医療関係者向け情報
ここから入室するサイトは、国内の医療関係者（医師、薬剤師、その他医療関係者等）を対象に、当社の医療用医薬品に関する詳細な情報を提供するものです。
一般の方に対する情報提供を目的としたものではありませんので、ご了承ください。
あなたは医療関係者ですか？
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| 2020年12月 | /進行性線維化を伴う間質性肺疾患に対する市販直後調査・期間終了報告 |
|---|---|
| 2020年12月 | 包装変更のお知らせ（2020年12月更新版） |
| 2020年12月 | //包装変更のお知らせ（2020年12月更新版） |
右記の表示がある弊社製品について、
包装変更の内容を掲載しております。
製品毎の「お知らせ」をご参照ください。
| 製品名 | お知らせ | 添付文書 | インタビューフォーム | 製剤写真 組成・性状 |
くすりのしおり （日本語/英語） |
コード・ 番号表 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| HTML | ||||||||
| あ | アカルディ | 成分名：ピモベンダン 領域名：循環器官用薬 | ||||||
| アカルディカプセル1.25（製造・販売中止）※経過措置期間：令和3年3月31日迄 |  |
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|
|
|
日 ｜ 英 |
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|
| アカルディカプセル2.5（製造・販売中止）※経過措置期間：令和3年3月31日迄 | |
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|
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|
日 ｜ 英 |
|
|
| え | エホチール | 成分名：エチレフリン塩酸塩 領域名：循環器官用薬 | ||||||
| エホチール錠5mg | |
– | – | – |
|
– ｜ – | – | |
この薬剤は2017年7月1日からサノフィ株式会社へ製造販売承認の承継および販売移管いたしました。お問い合わせはサノフィくすり相談室 0120-109-905（フリーダイヤル）：月～金 9:00～17:00（祝日・会社休日を除く）へご連絡してください。 | ||||||||
| エホチール注10mg | |
– | – | – |
|
– ｜ – | – | |
この薬剤は2017年7月1日からサノフィ株式会社へ製造販売承認の承継および販売移管いたしました。お問い合わせはサノフィくすり相談室 0120-109-905（フリーダイヤル）：月～金 9:00～17:00（祝日・会社休日を除く）へご連絡してください。 | ||||||||
| か | カタプレス | 成分名：クロニジン塩酸塩 領域名：循環器官用薬 | ||||||
| カタプレス錠75μg | |
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|
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|
日 ｜ 英 |
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| カタプレス錠150μg | |
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|
日 ｜ 英 |
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| ふ | プラザキサ | 成分名：ダビガトランエテキシラートメタンスルホン酸塩 領域名：循環器官用薬 | ||||||
| プラザキサカプセル75mg | |
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– |
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|
日 ｜ 英 |
|
|
プラザキサカプセルの適正使用のポイントはこちらをご覧ください | ||||||||
| プラザキサカプセル110mg | |
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– |
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
プラザキサカプセルの適正使用のポイントはこちらをご覧ください | ||||||||
| プリズバインド | 成分名：イダルシズマブ（遺伝子組換え） 領域名：循環器官用薬 | |||||||
| プリズバインド静注液2.5g | |
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– |
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
プリズバインド静注液の適正使用のポイントはこちらをご覧ください プリズバインド静注液の医薬品リスク管理計画書（RMP）はこちらをご覧ください | ||||||||
| へ | ペルサンチン | 成分名：ジピリダモール 領域名：循環器官用薬 | ||||||
| ペルサンチン錠12.5mg | |
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|
日 ｜ 英 |
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|
| ペルサンチン錠25mg | |
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|
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日 ｜ 英 |
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| ペルサンチン錠100mg | |
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|
|
|
日 ｜ 英 |
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|
| ペルサンチン－Ｌカプセル150mg（製造・販売中止）※経過措置期間：令和3年3月31日迄 | |
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|
|
|
日 ｜ 英 |
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|
| ペルサンチン静注10mg（製造・販売中止）※経過措置期間：令和2年3月31日迄 | |
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日 ｜ – |
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|
| み | ミカトリオ | 成分名：テルミサルタンアムロジピンヒドロクロロチアジド 領域名：循環器官用薬 | ||||||
| ミカトリオ配合錠 | |
|
– |
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|
日 ｜ 英 |
|
|
ミカトリオ配合錠の適正使用ガイドはこちらをご覧ください ミカトリオ配合錠の医薬品リスク管理計画書（RMP）はこちらをご覧ください | ||||||||
| ミカムロ | 成分名：テルミサルタンアムロジピン 領域名：循環器官用薬 | |||||||
| ミカムロ配合錠AP | |
|
– |
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|
日 ｜ 英 |
|
|
| ミカムロ配合錠BP | |
|
– |
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|
日 ｜ 英 |
|
|
| ミカルディス | 成分名：テルミサルタン 領域名：循環器官用薬 | |||||||
| ミカルディス錠20mg | |
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– |
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|
日 ｜ 英 |
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|
| ミカルディス錠40mg | |
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– |
|
|
日 ｜ 英 |
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|
| ミカルディス錠80mg | |
|
– |
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
| ミコンビ | 成分名：テルミサルタンヒドロクロロチアジド 領域名：循環器官用薬 | |||||||
| ミコンビ配合錠AP | |
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– |
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日 ｜ 英 |
|
|
| ミコンビ配合錠BP | |
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– |
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日 ｜ 英 |
|
|
| め | メキシチール | 成分名：メキシレチン塩酸塩 領域名：循環器官用薬 | ||||||
| メキシチールカプセル50mg | |
– | – | – |
|
– ｜ – | – | |
この薬剤は2019年10月1日から太陽ファルマ株式会社へ製造販売承認の承継および販売移管いたしました。 | ||||||||
| メキシチールカプセル100mg | |
– | – | – |
|
– ｜ – | – | |
この薬剤は2019年10月1日から太陽ファルマ株式会社へ製造販売承認の承継および販売移管いたしました。 | ||||||||
| メキシチール点滴静注125mg | |
– | – | – |
|
– ｜ – | – | |
この薬剤は2019年10月1日から太陽ファルマ株式会社へ製造販売承認の承継および販売移管いたしました。 | ||||||||
| 製品名 | お知らせ | 添付文書 | インタビューフォーム | 製剤写真 組成・性状 |
くすりのしおり （日本語/英語） |
コード・ 番号表 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| HTML | ||||||||
| あ | アレジオン | 成分名：エピナスチン塩酸塩 領域名：アレルギー用薬 | ||||||
| アレジオン錠10 | |
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|
日 ｜ 英 |
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| アレジオン錠20 | |
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|
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|
日 ｜ 英 |
|
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| アレジオンドライシロップ1％ | |
|
|
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
| 製品名 | お知らせ | 添付文書 | インタビューフォーム | 製剤写真 組成・性状 |
くすりのしおり （日本語/英語） |
コード・ 番号表 |
||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| HTML | ||||||||
| お | オフェブ | 成分名：ニンテダニブエタンスルホン酸塩 領域名：呼吸器官用薬 | ||||||
| オフェブカプセル100mg | |
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– |
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|
日 ｜ 英 |
|
|
オフェブカプセルの適正使用ガイドはこちらをご覧ください オフェブカプセルの医薬品リスク管理計画書（RMP）はこちらをご覧ください | ||||||||
| オフェブカプセル150mg | |
|
– |
|
|
日 ｜ 英 |
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|
オフェブカプセルの適正使用ガイドはこちらをご覧ください オフェブカプセルの医薬品リスク管理計画書（RMP）はこちらをご覧ください | ||||||||
| す | スピオルト | 成分名：チオトロピウム臭化物水和物/オロダテロール塩酸塩 領域名：呼吸器官用薬 | ||||||
| スピオルト レスピマット28吸入 | |
|
|
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
専用の吸入用器具(レスピマット)の使用方法の詳細はこちらをご覧ください スピオルト レスピマットの医薬品リスク管理計画書（RMP）はこちらをご覧ください | ||||||||
| スピオルト レスピマット60吸入 | |
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|
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
専用の吸入用器具(レスピマット)の使用方法の詳細はこちらをご覧ください スピオルト レスピマットの医薬品リスク管理計画書（RMP）はこちらをご覧ください | ||||||||
| スピリーバ | 成分名：チオトロピウム臭化物水和物 領域名：呼吸器官用薬 | |||||||
| スピリーバ吸入用カプセル18μｇ | |
|
|
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
専用の吸入用器具(ハンディヘラー)の使用方法の詳細はこちらをご覧ください スピリーバ吸入用カプセルの医薬品リスク管理計画書（RMP）はこちらをご覧ください | ||||||||
| スピリーバ1.25μgレスピマット60吸入 | |
|
|
|
|
日 ｜ 英 |
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|
専用の吸入用器具(レスピマット)の使用方法の詳細はこちらをご覧ください スピリーバレスピマットの医薬品リスク管理計画書（RMP）はこちらをご覧ください | ||||||||
| スピリーバ2.5μｇレスピマット60吸入 | |
|
|
|
|
日 ｜ 英 |
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|
専用の吸入用器具(レスピマット)の使用方法の詳細はこちらをご覧ください スピリーバレスピマットの医薬品リスク管理計画書（RMP）はこちらをご覧ください | ||||||||
| ひ | ビソルボン | 成分名：ブロムヘキシン塩酸塩 領域名：呼吸器官用薬 | ||||||
| ビソルボン錠4mg | |
– | – | – |
|
– ｜ – | – | |
この薬剤は2017年7月1日からサノフィ株式会社へ製造販売承認の承継および販売移管いたしました。お問い合わせはサノフィくすり相談室 0120-109-905（フリーダイヤル）：月～金 9:00～17:00（祝日・会社休日を除く）へご連絡してください。 | ||||||||
| ビソルボン細粒2％ | |
– | – | – |
|
– ｜ – | – | |
この薬剤は2017年7月1日からサノフィ株式会社へ製造販売承認の承継および販売移管いたしました。お問い合わせはサノフィくすり相談室 0120-109-905（フリーダイヤル）：月～金 9:00～17:00（祝日・会社休日を除く）へご連絡してください。 | ||||||||
| ビソルボン注4mg | |
– | – | – |
|
– ｜ – | – | |
この薬剤は2017年7月1日からサノフィ株式会社へ製造販売承認の承継および販売移管いたしました。お問い合わせはサノフィくすり相談室 0120-109-905（フリーダイヤル）：月～金 9:00～17:00（祝日・会社休日を除く）へご連絡してください。 | ||||||||
| ビソルボン吸入液0.2％ | |
– | – | – |
|
– ｜ – | – | |
この薬剤は2017年7月1日からサノフィ株式会社へ製造販売承認の承継および販売移管いたしました。お問い合わせはサノフィくすり相談室 0120-109-905（フリーダイヤル）：月～金 9:00～17:00（祝日・会社休日を除く）へご連絡してください。 | ||||||||
| へ | ベロテック | 成分名：フェノテロール臭化水素酸塩 領域名：呼吸器官用薬 | ||||||
| ベロテック錠2.5mg（製造・販売中止）※経過措置期間：平成31年3月31日迄 | |
|
|
|
|
日 ｜ 英 |
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|
| ベロテックシロップ0.05％（製造・販売中止）※経過措置期間：令和3年3月31日迄 | |
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|
|
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日 ｜ 英 |
|
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| ベロテックエロゾル100 | |
|
|
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
| む | ムコサール | 成分名：アンブロキソール塩酸塩 領域名：呼吸器官用薬 | ||||||
| ムコサール錠15mg | |
– | – | – |
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– ｜ – | – | |
この薬剤は2017年7月1日からサノフィ株式会社へ製造販売承認の承継および販売移管いたしました。お問い合わせはサノフィくすり相談室 0120-109-905（フリーダイヤル）：月～金 9:00～17:00（祝日・会社休日を除く）へご連絡してください。 | ||||||||
| ムコサールドライシロップ1.5％ | |
– | – | – |
|
– ｜ – | – | |
この薬剤は2017年7月1日からサノフィ株式会社へ製造販売承認の承継および販売移管いたしました。お問い合わせはサノフィくすり相談室 0120-109-905（フリーダイヤル）：月～金 9:00～17:00（祝日・会社休日を除く）へご連絡してください。 | ||||||||
| ムコサール－Lカプセル45mg | |
– | – | – |
|
– ｜ – | – | |
この薬剤は2017年7月1日からサノフィ株式会社へ製造販売承認の承継および販売移管いたしました。お問い合わせはサノフィくすり相談室 0120-109-905（フリーダイヤル）：月～金 9:00～17:00（祝日・会社休日を除く）へご連絡してください。 | ||||||||
| 製品名 | お知らせ | 添付文書 | インタビューフォーム | 製剤写真 組成・性状 |
くすりのしおり （日本語/英語） |
コード・ 番号表 |
||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| HTML | ||||||||
| か | ガストロゼピン | 成分名：ピレンゼピン塩酸塩水和物 領域名：消化器官用薬 | ||||||
| ガストロゼピン錠25mg（製造・販売中止）※経過措置期間：令和2年3月31日迄 | |
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|
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|
日 ｜ 英 |
|
|
| ふ | ブスコパン | 成分名：ブチルスコポラミン臭化物 領域名：消化器官用薬 | ||||||
| ブスコパン錠10mg | |
– | – | – |
|
– ｜ – | – | |
この薬剤は2017年7月1日からサノフィ株式会社へ製造販売承認の承継および販売移管いたしました。お問い合わせはサノフィくすり相談室 0120-109-905（フリーダイヤル）：月～金 9:00～17:00（祝日・会社休日を除く）へご連絡してください。 | ||||||||
| ブスコパン注20mg | |
– | – | – |
|
– ｜ – | – | |
この薬剤は2017年7月1日からサノフィ株式会社へ製造販売承認の承継および販売移管いたしました。お問い合わせはサノフィくすり相談室 0120-109-905（フリーダイヤル）：月～金 9:00～17:00（祝日・会社休日を除く）へご連絡してください。 | ||||||||
| 製品名 | お知らせ | 添付文書 | インタビューフォーム | 製剤写真 組成・性状 |
くすりのしおり （日本語/英語） |
コード・ 番号表 |
||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| HTML | ||||||||
| と | ドミン | 成分名：タリペキソール塩酸塩 領域名：精神神経用薬 | ||||||
| ドミン錠0.4 | |
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日 ｜ 英 |
|
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| ひ | ビ・シフロール | 成分名：プラミペキソール塩酸塩水和物 領域名：精神神経用薬 | ||||||
| ビ・シフロール錠0.125mg | |
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日 ｜ 英 |
|
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| ビ・シフロール錠0.5mg | |
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日 ｜ 英 |
|
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| み | ミラペックス | 成分名：プラミペキソール塩酸塩水和物 領域名：精神神経用薬 | ||||||
| ミラペックスLA錠0.375mg | |
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日 ｜ 英 |
|
|
| ミラペックスLA錠1.5mg | |
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|
日 ｜ 英 |
|
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| れ | レンドルミン | 成分名：ブロチゾラム 領域名：精神神経用薬 | ||||||
| レンドルミン錠0.25mg | |
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|
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
| レンドルミンD錠0.25mg | |
|
|
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
| 製品名 | お知らせ | 添付文書 | インタビューフォーム | 製剤写真 組成・性状 |
くすりのしおり （日本語/英語） |
コード・ 番号表 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| HTML | ||||||||
| ひ | ビラミューン | 成分名：ネビラピン 領域名：抗ウイルス化学療法剤 | ||||||
| ビラミューン錠200 | |
|
|
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
| 製品名 | お知らせ | 添付文書 | インタビューフォーム | 製剤写真 組成・性状 |
くすりのしおり （日本語/英語） |
コード・ 番号表 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| HTML | ||||||||
| も | モービック | 成分名：メロキシカム 領域名：抗炎症薬 | ||||||
| モービック錠5mg | |
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|
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
| モービック錠10mg | |
|
|
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
| 製品名 | お知らせ | 添付文書 | インタビューフォーム | 製剤写真 組成・性状 |
くすりのしおり （日本語/英語） |
コード・ 番号表 |
||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| HTML | ||||||||
| い | インスリン グラルギン | 成分名：インスリン グラルギン（遺伝子組換え） 領域名：糖尿病用剤 | ||||||
| インスリン グラルギンBS注カート「リリー」 | |
– | – | – |
|
– ｜ – | – | |
|
この薬剤は2020年1月1日から日本イーライリリー株式会社が単独で情報提供を行うことになりました。 | ||||||||
| インスリン グラルギンBS注ミリオペン®「リリー」 | |
– | – | – |
|
– ｜ – | – | |
|
この薬剤は2020年1月1日から日本イーライリリー株式会社が単独で情報提供を行うことになりました。 | ||||||||
| し | ジャディアンス | 成分名：エンパグリフロジン 領域名：糖尿病用剤 | ||||||
| ジャディアンス錠10mg | |
|
– |
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
ジャディアンス錠の適正使用のお願いはこちらをご覧ください ジャディアンス錠の医薬品リスク管理計画書（RMP）はこちらをご覧ください | ||||||||
| ジャディアンス錠25mg | |
|
– |
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
ジャディアンス錠の適正使用のお願いはこちらをご覧ください ジャディアンス錠の医薬品リスク管理計画書（RMP）はこちらをご覧ください | ||||||||
| と | トラゼンタ | 成分名：リナグリプチン 領域名：糖尿病用剤 | ||||||
| トラゼンタ錠5mg | |
|
– |
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
| トラディアンス | 成分名：エンパグリフロジンリナグリプチン 領域名：糖尿病用剤 | |||||||
| トラディアンス配合錠AP | |
|
– |
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
トラディアンス配合錠の適正使用のお願いはこちらをご覧ください トラディアンス配合錠の医薬品リスク管理計画書（RMP）はこちらをご覧ください | ||||||||
| トラディアンス配合錠BP | |
|
– |
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
トラディアンス配合錠の適正使用のお願いはこちらをご覧ください トラディアンス配合錠の医薬品リスク管理計画書（RMP）はこちらをご覧ください | ||||||||
| 製品名 | お知らせ | 添付文書 | インタビューフォーム | 製剤写真 組成・性状 |
くすりのしおり （日本語/英語） |
コード・ 番号表 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| HTML | ||||||||
| し | ジオトリフ | 成分名：アファチニブマレイン酸塩 領域名：抗悪性腫瘍剤 | ||||||
| ジオトリフ錠20mg | |
|
– |
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
ジオトリフ錠の適正使用ガイドはこちらをご覧ください | ||||||||
| ジオトリフ錠30mg | |
|
– |
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
ジオトリフ錠の適正使用ガイドはこちらをご覧ください | ||||||||
| ジオトリフ錠40mg | |
|
– |
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
ジオトリフ錠の適正使用ガイドはこちらをご覧ください | ||||||||
| ジオトリフ錠50mg | |
|
– |
|
|
日 ｜ 英 |
|
|
ジオトリフ錠の適正使用ガイドはこちらをご覧ください | ||||||||
