| 2024年02月 | 電子添文改訂のお知らせ |
|---|---|
| 2023年11月 | 注意事項等情報改訂のお知らせ |
| 2022年04月 | 添付文書改訂のお知らせ |
| 2021年11月 | 添付文書改訂のお知らせ |
| 2020年07月 | 新記載要領に基づく添付文書改訂のお知らせ |
| 2019年05月 | 添付文書改訂のお知らせ |
| 2017年10月 | 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 2015年09月 | 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 2015年01月 | 使用上の注意改訂のお知らせ |
| 2022年05月 | 包装変更のお知らせ（2022年5月更新版） |
|---|---|
| 2022年01月 | 包装変更のお知らせ |
| 2020年01月 | 包装変更のお知らせ |
| 2018年10月 | 包装変更のお知らせ |
| 2018年02月 | 包装変更のお知らせ |
| 2016年04月 | PTPシート/分包 バーコード表示変更のお知らせ |
| 2024年04月 | 市販直後調査・第1回中間報告 |
|---|---|
| 2024年02月 | 「慢性腎臓病」の追加承認に伴う留意事項の一部改正について |
| 2024年02月 | 「慢性腎臓病」に対する効能又は効果追加承認取得のご案内 |
| 2022年10月 | 市販直後調査・最終報告 |
| 2022年04月 | 「慢性心不全」の効能又は効果に関連する注意の改訂（左室駆出率に関する記載の削除）に伴う留意事項の一部改正通知のお知らせ |
| 2021年11月 | 「慢性心不全」に対する効能又は効果追加承認取得のご案内 |
| 2016年12月 | 500錠ボトル新発売のご案内 |
| 2016年05月 | 安全性監視活動 副作用発現状況報告（販売開始後1 年間） |
| 2016年03月 | 2016年3月1日より投薬期間制限が解除されました |
| 2016年02月 | 2016年3月1日より投薬期間制限が解除されます |
| 2015年02月 | 新発売のご案内 |
| 2014年12月 | 製造販売承認取得のご案内 |